FDA apstiprinātie O gredzeni

FDA apstiprinātie O gredzeni

FDA{0}}apstiprinātie O-gredzeni
FDA{0}}saderīgie silikona O-gredzeni nodrošina uzticamu, netoksisku blīvējumu pārtikai, dzērieniem un medicīniskiem lietojumiem, kas darbojas no -60 grādiem līdz +225 grādiem.

Durometrs: krasts A 15-90
Krāsa: izgatavota pēc pasūtījuma{0}}
Izmērs: izgatavots pēc pasūtījuma{0}}

Produkta ievads

FDA-apstiprinātie O-gredzeni lietošanai pārtikā

 

  • Pilnībā atbilst FDA 21 CFR 177.2600, NSF61 un WRAS standartiem.
  • Izstrādāts nulles ekstrakcijai, bez smaržas un garšas-neitrālai blīvējuma.
  • Pieejams VMQ, EPDM, FKM, NBR un FEP/PFA iekapsulētās kategorijās.
  • Precizitāte pēc pasūtījuma veidota ar automatizētu optisko pārbaudi (AOI).
  • Stingras šķērsgriezuma{0}}pielaides, kas atbilst AS568 un ISO 3601 standartiem.
  • Zema kompresija iestatīta zem 15%, lai pagarinātu kalpošanas laiku.
  • Plašs termiskās darbības diapazons no -60 grādiem līdz +225 grādiem.

 

 

FDA-Apstiprināts O-Rings tehniskais apraksts un materiālu inženierija

 

Xiamen Jinshun Sealing Technology Co., Ltd. izstrādā un precīzi -veido FDA-apstiprinātus O-gredzenus, kas īpaši izstrādāti tiešai-kontakta pārtikas apstrādei, dzērienu izsniegšanai, zāļu ražošanai un sanitāro vārstu sistēmām. Izmantojot iekšēji sajauktus gumijas savienojumus, kas sertificēti atbilstoši FDA 21 CFR 177.2600, NSF61 un WRAS prasībām, mūsu ražošanas procesi nodrošina absolūtu ķīmisko tīrību bez izskalošanās, garšas pārneses vai smakas piesārņojuma.

 

Mēs kontrolējam katru ražošanas posmu, sākot no salikto vulkanizācijas līknēm, izmantojot-mājas reometra analīzi, līdz ātrdarbīgai-šķidrai silikona gumijai (LSR) un presēšanai. Mūsu instrumentu iespējas nodrošina kontrolētas atdalīšanas līnijas (zibspuldzes līnija $\\le$ 0,05 mm), lai mazinātu baktēriju slazdu zonas, atbilstot stingriem higiēnas dizaina standartiem, ko pieprasa globālie oriģinālo iekārtu ražotāji. Neatkarīgi no tā, vai tiek piegādāti standarta AS568, DIN 3771 un ISO 3601 izmēri vai pielāgoti veidoti elastomēra komponenti no klienta CAD failiem, Jinshun nodrošina partiju{8}}līdz-durometra konsistenci un uzticamu blīvējuma integritāti pret agresīvu CIP (tīru{10}}}P{11} un SIP{11}). (Sterilizācija-vietā-) datu nesējs.

 

Tehniskās specifikācijas un materiālu parametri

 

Inženiertehniskais parametrs FDA silikons (VMQ) FDA EPDM FDA Viton (FKM) FDA nitrils (NBR) Iekapsulēts (FEP/FKM)
Darba temp. Diapazons -60 grādi līdz +225 grāds -45 grādi līdz +150 grāds -15 grādiem līdz +200 grādiem -35 grādi līdz +110 grādiem -20 grādiem līdz +205 grādiem
Durometra diapazons 30 līdz 80, krasts A 40 līdz 90, krasts A 50 līdz 90, krasts A 40 līdz 90, krasts A Atkarīgs no kodola
Stiepes izturība $\\ge$ 7,5 MPa $\\ge$ 11,0 MPa $\\ge$ 12,5 MPa $\\ge$ 12,0 MPa $\\ge$ 15,0 MPa
Kompresijas komplekts $\\le$ 15% (175 grādi, 22h) $\\le$ 18% (125 grādi, 22h) $\\le$ 12% (200 grādi, 22h) $\\le$ 20% (100 grādi, 22h) Saglabā galveno atmiņu
Galveno mediju pretestība Sausais karstums, ozons, UV, auksti šķidrumi Karstais ūdens, tvaiks, CIP skābes/sārmi Eļļas, degvielas, organiskie šķīdinātāji Dzīvnieku tauki, augu eļļas, tauki Plaša ķīmiskā inerce
Primārie standarti FDA 21 CFR 177.2600, WRAS, NSF61 FDA 21 CFR 177.2600, NSF61, WRAS FDA 21 CFR 177 2600 FDA 21 CFR 177 2600 FDA 21 CFR 177.1550/177.2600
Izmēru pielaides ISO 3601-1 A klase / AS568 ISO 3601-1 A klase / AS568 ISO 3601-1 A klase / AS568 ISO 3601-1 A klase / AS568 AS568 standarts

 

FDA Approved O Rings

 

Kvalitātes kontroles un testēšanas standarti

 

  • Automatizētā optiskā pārbaude (AOI):100% pilnas-virsmas redzamības šķirošanas iekārtas pārbauda ārējo diametru, iekšējo diametru, šķērsgriezuma-konsekvenci un pārbauda, ​​vai virsmas defekti vai zibspuldzes izvirzījumi pārsniedz stingros ierobežojumus.
  • Salikto partiju izsekojamība un reoloģija:Katrai galvenajai partijai tiek veikta kustīgā reometra (MDR) pārbaude, lai fiksētu vulkanizācijas raksturlielumus, cietību un īpatnējo svaru. Analīzes sertifikāti (COA) tiek nodrošināti ar katru piegādes partiju.
  • Ekstrahējamā un migrācijas pārbaude:Fizikālās un ķīmiskās ekstrakcijas verifikācija nodrošina atbilstību FDA ekstrakcijas ierobežojumiem destilētā ūdenī un n-heksānā.
  • Kompresijas komplekts un novecošanas laboratorijas:Paātrināta termiskā novecošana un ilgstoša{0}}saspiešanas komplekta pārbaude (atbilstoši ASTM D395 B metodei) garantē blīvējuma noturību pastāvīgā mehāniskā spriedzē.

 

FDA O-Rings

 

Tipiski pielietojuma scenāriji

 

  • Dzērienu un piena produktu komerciālā apstrāde:Sanitāro sūkņu korpusi, homogenizatora blīves, pasterizācijas termiskās cilpas un cauruļu savienotāji.
  • Pārtikas sagatavošanas un ierīču oriģināliekārtu ražotāji:Komerciālie espresso automātu katli, tvaika plītis, blenderi un virtuves kombaina piedziņas vārpstas blīves.
  • Ūdens filtrēšana un sanitārie vārsti:Dzīvojamo māju reversās osmozes (RO) sistēmas, komerciāli ūdens mīkstinātāji, keramikas disku jaucējkrāni un pretplūsmas bloķētāji.
  • Farmaceitiskais un biomedicīnas aprīkojums:Šķidruma pārvades kolektori, dozēšanas sūkņi, nerūsējošā tērauda trauku vāki un uzpildes līnijas, kurām nepieciešama sterilizācija ar tvaiku.

 

 

FAQ

 

J. Kurš elastomēra savienojums nodrošina vislabāko veiktspēju augstas{0}}temperatūras tvaika sterilizācijas (SIP) cikliem pārtikas līnijās?

A:Īpaši izstrādāti ar peroksīdu{0}}cietinātie EPDM savienojumi nodrošina izcilu izturību pret nepārtrauktu piesātinātu tvaiku līdz +150 grādiem (+302 grādiem F) un CIP ķīmisko mazgāšanu, pārspējot standarta silikona un fluoroglekļa elastomērus, novēršot polimēra mugurkaula noārdīšanos un tilpuma pietūkumu.

 

J: Kā Xiamen Jinshun kontrolē O-gredzena pelējuma uzliesmošanas līnijas, lai novērstu baktēriju piesārņojumu pārtikas{1}} kvalitātes lietojumos?

A:Mēs izmantojam precīzas CNC{0}}apstrādātas tērauda veidnes ar konstruētām pārplūdes rievām un lielas-tonnāžas vakuuma formēšanas preses. Apvienojumā ar automatizētu kriogēno atslāņošanos, mūsu process uztur atdalīšanas līnijas mirgošanas augstumu zem 0,05 mm, novēršot mikroorganismu aizturi gar blīvējuma savienojumu.

 

J: Vai varat iesniegt{0}}partijisku dokumentāciju, kas apliecina atbilstību FDA 21 CFR 177.2600 un NSF61 standartiem?

A:Jā. Katrā ražošanas partijā ir iekļauts analīzes sertifikāts (COA), kurā norādīts durometrs, stiepes izturība, pārrāvuma pagarinājums un īpatnējais svars. SGS vai TÜV oficiālie trešās puses -pārbaudes ziņojumi par atbilstību FDA un NSF61 tiek nodrošināti kopā ar sākotnējiem apstiprinājumiem.

 

 

 

Iesniedziet savus 2D inženiertehniskos rasējumus (PDF/DWG) vai 3D CAD failus (STEP/IGS) kopā ar multivides, siltuma un durometri specifikācijām. Xiamen Jinshun materiālu inženieri pārskatīs jūsu pieteikuma prasības, veiks DFM analīzi un 24 stundu laikā sniegs detalizētu komerciālu piedāvājumu ar prototipu paraugiem.

 

Sazinieties tagad

 

 

 

Populāri tagi: FDA apstiprināti O gredzeni, FDA O gredzeni, FDA O gredzeni, pārtikas kvalitātes O gredzeni, FDA silikona O gredzeni, FDA gumijas blīves, pielāgoti O{0}} gredzeni, FDA saderīgas gumijas blīves, silikona O gredzenu ražotājs

Nosūtīt pieprasījumu

Mājas

Telefons

E-pasts

Izmeklēšana

soma